写于 2017-02-05 01:31:01| 注册秒送彩金| 专栏
<p>总部位于海得拉巴的制药公司Aurobindo Pharma Ltd已获得美国食品和药物管理局(USFDA)批准,用于销售用于治疗美国市场精神疾病的AbbVie Inc Depakote ER缓释片</p><p> Divalproex钠缓释片用于治疗与双相情感障碍相关的急性躁狂症或混合发作,有或没有精神病特征</p><p>该公司周二在一份声明中表示,Aurobindo获得USFDA的最终批准,生产和销售250毫克和500毫克的Divalproex钠缓释片</p><p>根据IMS销售数据,截至2014年3月31日的12个月,该产品的市场规模约为6.9亿美元</p><p>据Aurobindo称,该产品已获批用于Hyderabad Unit 7(SEZ)配方设施</p><p>该公司目前已获得USFDA的194简化新药申请(ANDA)批准</p><p>今年早些时候,Aurobindo签署了3000万欧元(4060万美元或221亿卢比)的具有约束力的报价,以收购位于都柏林的Actavis Plc在七个欧洲国家的亏损商业运营</p><p> Aurobindo由Jefferies International Ltd和Herbert Smith Freehills LLP咨询,而Actavis则由Rothschild和Latham&Watkins推荐</p><p> Aurobindo一直在增加其API组合,并积极收购印度公司</p><p>最近,它收购了位于安得拉邦的API制造商Hyacinths Pharma,数量不详</p><p>在另一项交易中,它收购了Silicon Life Sciences Pvt Ltd.剩余的25%股权</p><p>它还达成了收购即将到来的Celon Labs制造部门多数股权的协议</p><p>在过去,