写于 2017-06-06 06:35:05| 注册秒送彩金| 专栏
<p>Daiichi Sankyo控制的印度药物专家Ranbaxy Laboratories Ltd已获得美国食品和药物管理局(FDA)的首次批准,这是一项为期180天的营销专营权,用于销售世界上最大的药物中的通用高血压和心力衰竭药物市场,星期五说</p><p>该批准已发布给Ranbaxy的全资子公司OHM Laboratories Inc</p><p>它已被美国药品监管机构批准生产和销售缬沙坦40毫克,80毫克,160毫克和320毫克片剂</p><p>缬沙坦适用于治疗高血压和心力衰竭</p><p>它是诺华创新品牌药物Diovan的通用版本</p><p> Diovan的年度市场总销售额为21.9亿美元</p><p>缬沙坦将在新泽西州新不伦瑞克的OHM工厂生产</p><p> Ranba Northwest销售和分销副总裁Bill Winter表示:“我们一直期待缬沙坦的营销许可一段时间,我们很高兴终于实现了这一目标</p><p>对于美国医疗保健系统,缬沙坦随着越来越多的仿制药的增加,这些仿制药在帮助降低治疗成本方面发挥了不可或缺的作用</p><p>“Ranbaxy已被美国食品和药物管理局扫描,因为它提出了问题</p><p>美国药品监管机构禁止进口来自所有印度工厂的产品</p><p>今年早些时候,美国食品和药物管理局已经禁止Ranbaxy在制造违规的情况下从旁遮普省的Toansa工厂在美国市场生产和销售活性药物成分</p><p>该公司的印度工厂被禁止在美国销售产品</p><p>之前,美国FDA禁止Ranbaxy在其销售产品</p><p> Paonta Sahib(Damas Pradesh),Dewas(Madhya Pradesh)和Mohali(旁遮普邦)植物</p><p>美国食品和药物管理局最新批准其心脏药物也是对Sun Pharmaceuticals的奖励,该公司正在收购Ranbaxy,以40亿美元的价格将其与自己合并,包括债务</p><p>兰芝的股票在盘中交易中上涨超过8%,报价为卢比</p><p>周五在孟买强劲市场的强劲市场中,每股收益498.1,